Pharma Mar leva aos Emirados Árabes o antitumoral que gera 68% dos seus rendimentos
A Inmedica, empresa com a qual a Pharma Mar firmou acordos de comercialização para seu antitumoral Zepzelca, anuncia a aprovação do tratamento para câncer de pulmão de células pequenas em estágio avançado nos Emirados Árabes
Sede da Pharma Mar em Madrid / Pharma Mar
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Novo passo em frente do tratamento estrela da Pharma Mar. O antitumoral Zepzelca (lurbinectedina) obteve aprovação do regulador dos Emirados Árabes Unidos para tratamento de manutenção para adultos com cancro do pulmão de células pequenas em estágio avançado e em combinação com atezolizumab (Tecentriq®). O uso do medicamento fica autorizado quando a doença não melhorou após a terapia de indução de primeira linha com atezolizumab, carboplatino e etoposide.
Assim anunciou o parceiro da biotecnológica presidida por José María Fernández de Sousa, Immedica. A antiga Zeltia assinou um acordo comercial com esta empresa para a comercialização e distribuição do medicamento no Reino Unido, Irlanda, os países nórdicos e alguns países do Leste Europeu, do Médio Oriente e Norte de África. Pharma Mar receberá, com base nesse acordo, royalties pelas vendas e pagamentos por marcos regulatórios, como o que acaba de acontecer.
Zepzelca é um produto chave para a companhia, especialmente desde que centraram a sua atividade na área oncológica e se desfizeram da maioria dos seus outros negócios, com exceção de Sylentis. Nos primeiros nove meses do ano, o antitumoral gerou 31,4 milhões em vendas na Europa e 35 milhões em royalties de Jazz Pharmaceuticals e Luye Pharma. Além disso, a Pharma Mar recebeu outros 24 milhões pelos acordos de licença com Merck no Japão e com a própria Jazz. No total representam 90 milhões de uma faturação total do grupo de 131 milhões no conjunto do ano.
Os resultados do ensaio
Inmedica destacou que a aprovação nos Emirados Árabes representa um marco importante para as pessoas que vivem com cancro do pulmão microcítico em estágio avançado, pois o acesso a novas opções de tratamento é essencial numa doença onde o tempo urge, apontou Anders Edvell, diretor executivo da empresa.
A aprovação baseia-se nos resultados do ensaio IMforte de fase 3, que mostrou que a combinação de lurbinectedina e atezolizumab reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 46% e o risco de morte em 27%, em comparação com a terapia de manutenção com atezolizumab sozinha. Os resultados foram apresentados na reunião anual de 2025 da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) e publicados simultaneamente em The Lancet.
