A Xunta destinará 100 milhões para comprar tratamentos da Janssen e BMS contra o mieloma múltiplo
O Governo galego adquirirá as custosas terapias CAR-T denominadas Abecma e Carvykti, com as quais espera atender a 250 pacientes
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A Xunta voltará a destinar uma grande soma de dinheiro para adquirir as custosas terapias avançadas CAR-T, onde se encontram alguns dos medicamentos mais caros financiados pela Segurança Social. Alfonso Rueda anunciou após o Consello da Xunta desta segunda-feira que vão empregar quase 100 milhões de euros para adquirir Abecma e Carvykti, o primeiro produzido por BMS, uma farmacêutica sediada em Nova York, e o segundo por Janssen, filial de um dos maiores grupos do setor, Johnson & Johnson.
A previsão é que esses tratamentos permitam atender a 250 pessoas afetadas por mieloma múltiplo, o segundo tumor hematológico mais frequente na Galiza. O esforço se traduz em um investimento de quase 400.000 euros por paciente, o que dá uma ideia do custo destes tratamentos. No ano passado, o Governo galego tinha reservados outros 127 milhões (aprovados em dezembro de 2023) para terapias de Novartis e Gilead (Kymriah e Yescarta), os primeiros tratamentos CAR-T que a Agência Europeia do Medicamento aprovou.
O acordo-quadro autorizado pelo Consello terá uma duração inicial de dois anos e poderá ser prorrogado por mais dois anos. O orçamento estimado se aproxima dos 100 milhões para os quatro anos máximos de vigência, incluída a possível prorrogação. Até a data, a Xunta destinou um pouco mais de 20 milhões a este tipo de terapias avançadas CAR-T, que beneficiaram a 138 pacientes.
Primeiro tratamento na Europa
As terapias CAR-T baseiam-se na reprogramação em laboratório dos linfócitos T do sistema imunitário para que, uma vez modificados e inoculados, reconheçam e destruam as células cancerígenas. Este tipo de tratamentos é considerado um dos maiores avanços oncológicos dos últimos anos, pois apresentam percentagens elevadas de efetividade em cânceres agressivos e contra os quais a quimioterapia não é eficaz.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) avalizou o uso de Abecma em 2021. Com a aprovação posterior da Comissão Europeia tornou-se a primeira terapia CAR-T contra o mieloma múltiplo na Europa. Carvykti recebeu luz verde do organismo um ano depois, em 2022, e pouco depois conseguiu a autorização condicional da Comissão.
