Pharma Mar queima case dous terzos da súa caixa en tres anos á espera do salto do seu fármaco estrela a Europa.

Pharma Mar pisa o acelerador. A compañía presidida por José María Fernández de Sousa presentou a semana pasada os resultados correspondentes ao primeiro semestre do seu exercicio fiscal 2025. Segundo a documentación remitida á Comisión Nacional do Mercado de Valores (CNMV), o seu beneficio neto disparouse desde os 3,5 millóns de euros obtidos no arranque de 2024 ata alcanzar os 19,4 millóns de euros nos seis primeiros meses deste ano.

Ademais, o ebitda (beneficio bruto de explotación) volveu a terreo positivo, pasando de unhas perdas de 0,8 millóns de euros a un resultado positivo de 25,1 millóns de euros entre xaneiro e xuño. Pharma Mar conseguiu mellorar significativamente a súa conta de resultados grazas a un incremento do 18% nos seus ingresos, aínda que esta mellora non evitou unha nova diminución da súa posición de caixa.

En concreto, ao peche de xuño, Pharma Mar presenta unha posición de caixa neta positiva de 80,6 millóns de euros, unha cifra inferior aos 109,2 millóns de euros rexistrados ao final de 2024, prolongando así a súa tendencia descendente neste apartado. Con todo, cabe destacar que fai só tres anos, en xuño de 2022, a compañía superaba os 210,5 millóns de euros de caixa neta.

“Este nivel de caixa neta permitirá ao grupo abordar os desenvolvementos e as inversións previstas no plan de I+D sen tensións na tesourería“, destaca Pharma Mar na súa presentación de resultados.

Segundo o documento, a compañía galega dispón de 128,9 millóns de euros en “diñeiro e equivalentes máis activos financeiros correntes e non correntes”, fronte a unha débeda financeira de 48,3 millóns de euros (dos cales, 37,6 millóns son pasivos a longo prazo).

O esforzo investidor de Pharma Mar

Deste modo, a biotecnolóxica conta con caixa suficiente para financiar por si soa a práctica totalidade das súas inversións en I+D, que ascenderon a 103,5 millóns de euros en 2024. A maior parte desta inversión (94,4 millóns) destinouse á área de oncoloxía, mentres que os 9,1 millóns restantes foron dirixidos ao segmento de RNAi desenvolvido pola súa filial Sylentis.

En que vai de 2025, a inversión en investigación e desenvolvemento (I+D) foi á baixa. As cifras reducíronse desde os 51,3 millóns de euros do primeiro semestre de 2024 ata os 47,5 millóns rexistrados no mesmo período deste ano.

Os plans con Zepzelca

“A variación na inversión en I+D respecto ao exercicio anterior débese a que en 2024 se desenvolveron dous ensaios clínicos en fase III: o ensaio Lagoon, con lurbinectedina (Zepzelca) para cancro de pulmón de célula pequena, que finalizou o recrutamento de pacientes en decembro de 2024; e o ensaio de fase III PIVO 1, de Sylentis con tivanisiran para o ollo seco, que concluíu nos primeiros meses de 2024″, explica a compañía.

Pharma Mar pon especial énfase no ensaio clínico Lagoon, acordado coa FDA de Estados Unidos. A fase de recrutamento de pacientes finalizou en decembro, con unha participación superior á prevista inicialmente.

Trátase dun ensaio clínico de tres brazos que compara a eficacia de lurbinectedina (Zepzelca) como monoterapia ou en combinación con irinotecán, fronte á elección do investigador entre irinotecán ou topotecán, en casos de cancro de pulmón microcítico recurrente en segunda liña.

“Se o estudo resulta positivo, podería servir para confirmar o beneficio clínico de lurbinectedina no tratamento do cancro de pulmón microcítico tras a progresión a un réxime de primeira liña baseado en platino en EE. UU., e podería ser un ensaio de rexistro en outros territorios fóra de Estados Unidos. Os resultados están previstos para o primeiro semestre de 2026“, subliña Pharma Mar.

Así mesmo, a compañía informou da presentación, en maio, dunha solicitude de autorización de comercialización ante a Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para Zepzelca en combinación con atezolizumab, como tratamiento de mantemento en primeira liña para pacientes adultos con cancro de pulmón de células pequenas (CPCP) en estadio avanzado.

“A solicitude de autorización baséase nos resultados estatísticamente significativos e clinicamente relevantes do ensaio clínico pivotal de fase III IMforte“, destaca Pharma Mar, que busca expandir o uso de Zepzelca, un fármaco que xa está autorizado en case unha vintena de países, incluíndo Estados Unidos e China.