Pharmar Mar se derrumba en bolsa más de un 20% tras el fracaso de un ensayo clínico con su fármaco estrella
El derrumbe en bolsa se produce debido al anuncio de que las pruebas para usar la lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña no ha obtenido resultados positivos, aunque no afecta a la reciente aprobación del uso del Zepzelca por parte de la Comisión Europea
José María Fernández de Sousa, presidente de PharmaMar, frente a la sede del grupo en Madrid / Europa Press
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Derrumbe en toda regla de Pharma Mar en bolsa este viernes. La biofarmacéutica de José María Fernández de Sousa cae en la bolsa española más de un 20% esta tarde después de anunciar el resultado negativo de un ensayo clínico que trataba de probar la efectividad de su fármaco estrella, la lurbinectedina, en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña metastásico en recaída.
La cotizada ha remitido a la CNMV una comunicación en la que indica que los resultados del ensayo en fase 3 Lagoon “no alcanzaron su objetivo principal de supervivencia global en monoterapia o en combinación con irinotecan en comparación con el brazo control”.
La lurbinectedina es el compuesto de su fármaco estrella para el cáncer de pulmón microcítico, el Zepzelca, gran motor de ingresos y beneficios de la compañía en la actualidad. A este respecto, Pharma Mar explica que el estudio Lagoon estaba destinada a unos pacientes distintos de los que se tratan con el Zepzelca de forma habitual. “Se dirigía a una población distinta y se desarrolló en un contexto diferente de cáncer de pulmón microcítico”, expone. Así, incide en los buenos resultados de la lurbinectedina en otro ensayo clínico, el Imforte, que ya ha sido aprobado por la Comisión Europea y las autoridades de Estados Unidos.
El éxito del Zepzelca
“La aprobación completa por la Comisión Europea y por la Food and Drug Administration (FDA) en EE UU de lurbinectedina se basa en el ensayo fase III IMforte, que evaluó lurbinectedina en combinación con atezolizumab como tratamiento de mantenimiento en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso”, aclara en su nota ante la CNMV. “En dicho ensayo, la combinación de lurbinectedina y atezolizumab demostró una mejora estadísticamente significativa en los objetivos primarios de supervivencia global (OS) y supervivencia libre de progresión (progression free survival, PFS), evaluado por un comité independiente, en comparación con el tratamiento con atezolizumab en monoterapia”, explica la compañía.
En el caso de este ensayo, la combinación de los medicamentos “redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 46% y el riesgo de muerte en un 27% frente a la terapia de mantenimiento con atezolizumab en solitario”.
La volatidad de Pharma Mar
El grupo biofarmacéutico, que cotiza en el mercado continuo, está afectado por una gran volatilidad en bolsa. El pasado 1 de junio, la Comisión Europea aprobó el uso del Zepzelca en combinación con el Atezolizumab, después del informe positivo de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Tras el arreón derivado del anuncio, las acciones de la compañía acumulaban una revalorización de casi un 25% en lo que va de año.
No obstante, en estos momentos, con la acción intercambiándose a algo más de 68 euros, con lo que retroceden casi un 10% con respecto al valor que presentaban a principio de año.
