Doble salto de Pharma Mar: espanta a su bajista y acaricia el desembarco en la UE con su fármaco estrella
El fondo D. E. Shaw & Co. ha rebajado su posición corta contra Pharma Mar hasta situarla por debajo del 0,5% tras cinco meses de ofensiva en los que las acciones de la compañía se dispararon casi un 22%
El presidente de Pharma Mar, José María Fernández de Sousa / EFE
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Pharma Mar da un paso más en su camino hacia la comercialización de su fármaco estrella en suelo europeo. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitió este viernes una opinión positiva con la cual la aprobación de su fármaco Zepzelca en combinación con atezolizumab (Tecentriq) como tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado cuya enfermedad no haya progresado tras la terapia de inducción estándar.
El movimiento del CHMP allana la aprobación de este tratamiento por parte de la Comisión Europea. Pharma Mar sumaría un nuevo mercado para este fármaco después de que ya fuese aprobado en combinación con Tecentriq para esta primera línea de mantenimiento en una decena de países (Estados Unidos, Suiza, Emiratos Árabes Unidos, Omán, Uruguay, Perú, Paraguay, Ecuador, Israel y Taiwán).
El espaldarazo del CHMP al fármaco estrella de Pharma Mar dio inicialmente un empujón a sus acciones, que escalaron rápidamente un 3,8% al alcanzar los 93,65 euros antes de perder fuelle hasta finalizar la sesión instaladas en los 88,35.
De esta manera, los títulos de Pharma Mar cerraron con un descenso del 2,1% esta jornada que también estuvo marcada por la recomendación por parte de la EMA de aprobar el fármaco Imdylltra (desarrollado por la estadounidense Amgen) como monoterapia dirigida para adultos con cáncer de pulmón microcítico avanzado que ha recaído tras quimioterapia.
Este aumento de la competencia ha cortado la racha de Pharma Mar en bolsa. Los títulos de la empresa de origen gallego acumulan una revalorización del 18% en lo que va de 2026. Tan solo otros doce valores del Mercado Continuo, con Repsol (55,9%), Soltec (45,5%) y Deoleo (32,8%) a la cabeza, superan esta subida.
La ofensiva frustrada del fondo bajista
Esta senda ascendente en el parqué ha provocado que Pharma Mar le haya doblado el pulso a su único bajista. Se trata de D. E. Shaw & Co. Este hedge fund afloró el pasado 4 de noviembre una posición corta del 0,51% sobre el capital de Pharma Mar. Mediante esta operativa, la entidad pide prestadas acciones de la empresa para posteriormente venderlas con la expectativa de que estas bajen de precio y poder recomprarlas más baratas.
Sin embargo, tras casi cinco meses de asedio, desde D. E. Shaw & Co. han optado por dar marcha atrás en esta ofensiva. Así lo certifican los registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), que revelan que el hedge fund rebajó su posición corta sobre Pharma Mar hasta el 0,49% el miércoles 25 de marzo.
La CNMV solo notifica aquellas posiciones superiores al 0,5% del capital de la compañía, por lo que Pharma Mar tiene ahora mismo el horizonte despejado de bajistas. En el caso de D. E. Shaw & Co., la firma ha claudicado después de entrar en un momento en el que las acciones de la compañía española cotizaban a 73,95 y retirarse en una sesión en la que acabaron instaladas en los 89,6 euros.
Pharma Mar se disparó, de esta forma, un 21,2% en los casi cinco meses en los que D. E. Shaw & Co. mantuvo abierta una posición bajista contra sus acciones. En este periodo, Pharma Mar allanó su desembarco en la Unión Europa con Zepzelca y, además, dio un nuevo empujón a su cuenta de resultados. La firma de origen gallego cerró su ejercicio fiscal 2025 con un beneficio neto por valor de 75 millones, lo que supone un 187% más que el año anterior.
Sus ganancias se dispararon después de que su cifra de negocios se anotase un crecimiento del 27%, hasta alcanzar los 221,4 millones de euros. Los ingresos recurrentes (aquellos resultantes de sumar las ventas netas más los royalties recibidos de sus socios) rebotaron un 12%, hasta los 143,5 millones de euros mientras que el full approval de lurbinectedina por parte de la FDA estadounidense supuso una entrada de 42,5 millones de euros.
