Pharma Mar leva a Emiratos Árabes o antitumoral que xera o 68% dos seus ingresos.
Inmedica, a empresa coa que Pharma Mar asinou acordos de comercialización para o seu antitumoral Zepzelca, anuncia a aprobación do tratamento para cancro de pulmón de células pequenas en estadio avanzado nos Emiratos Árabes.
Sede de Pharma Mar en Madrid / Pharma Mar
Comentarios
Novo paso adiante do tratamento estrela de Pharma Mar. O antitumoral Zepzelca (lurbinectedina) obtivo a aprobación do regulador dos Emiratos Árabes Unidos para tratamento de mantemento para adultos con cancro de pulmón de células pequenas en estadio e en combinación con atezolizumab (Tecentriq®). O uso do fármaco queda autorizado cando a enfermidade non mellorou despois da terapia de indución de primeira liña con atezolizumab, carboplatino e etopósido.
Así o anunciou o socio da biotecnolóxica que preside José María Fernández de Sousa, Immedica. A antiga Zeltia asinou un acordo comercial con esta empresa para a comercialización e distribución do fármaco no Reino Unido, Irlanda, os países nórdicos e algúns países de Europa do Leste, de Oriente Medio e Norte de África. Pharma Mar recibirá, baseado en dito acordo, royalties por vendas e pagamentos por fitos reguladores, como o que acaba de producirse.
Zepzelca é un produto clave para a compañía, especialmente desde que centrou a súa actividade na área oncolóxica e desprendeu-se de case todo o resto dos seus negocios, con excepción de Sylentis. Nos nove primeiros meses do ano, o antitumoral xerou 31,4 millóns por vendas en Europa e 35 millóns en royalties de Jazz Pharmaceuticals e Luye Pharma. Ademais, Pharma Mar recibiu outros 24 millóns polos acordos de licenza con Merck en Xapón e coa propia Jazz. En conxunto representan 90 millóns dunha facturación total do grupo de 131 millóns no conxunto do ano.
Os resultados do ensaio
Inmedica destacou que a aprobación nos Emiratos Árabes supón un fito importante para as persoas que viven con cancro de pulmón microcítico en estadio avanzado, xa que o acceso a novas opcións de tratamento é esencial nunha enfermidade onde o tempo apremia, apuntou Anders Edvell, director executivo da firma.
A aprobación baséase nos resultados do ensaio IMforte de fase 3, que mostrou que a combinación de lurbinectedina e atezolizumab reduciu o risco de progresión da enfermidade ou morte nun 46% e o risco de morte nun 27%, en comparación coa terapia de mantemento con atezolizumab soa. Os resultados presentáronse na reunión anual de 2025 da Sociedade Americana de Oncoloxía Clínica (ASCO) e publicáronse simultaneamente en The Lancet.
