Pharma Mar se dispara en bolsa tras pedir luz verde para el Zepzelca en Europa
Las acciones de Pharma Mar rebotan un 6,4% a media sesión y se anotan la mayor subida de toda la bolsa española después de que la compañía presentase ante la EMA la solicitud para comercializar su antitumoral Zepzelca en suelo europeo
El presidente de Pharma Mar, José María Fernández de Sousa / EFE
Comentarios
Pharma Mar lidera las subidas en bolsa en la sesión de este miércoles. Las acciones de la compañía que preside José María Fernández de Sousa se disparan un 6,4% a las 13.30 horas después de que la firma hiciese público que ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) la solicitud para comercializar su medicamento Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña en primera línea de mantenimiento.
Los títulos de Pharma Mar cotizan ahora en el entorno de los 89,4 euros, lo que ha permitido estirar hasta el 12% su revalorización en lo que va de 2025. La capitalización bursátil de la compañía se encarama ahora hasta los 1.630 millones de euros ante los planes de expansión de un fármaco que ya ha sido aprobado en 18 países de todo el mundo. Entre ellos, Estados Unidos, su principal mercado, y China, que dio luz verde al fármaco el pasado mes de diciembre.
El desembarco con Zepzelca en Europa
Ahora, tal y como ha informado la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), ha presentado a la EMA una solicitud de autorización de comercialización (MAA) de lurbinectedina en combinación con atezolizumab para el tratamiento en primera línea de mantenimiento en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado, cuya enfermedad no ha progresado tras un tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido.
La solicitud de autorización de comercialización se basa en los resultados estadísticamente significativos y clínicamente relevantes del ensayo pivotal de fase 3 IMforte.
En concreto, los datos de este estudio se compartirán el próximo 2 de junio en la presentación Lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) as first-line (1L) maintenance treatment (tx) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (ESSCLC): Primary results of the Phase 3 IMforte trial que tendrá lugar en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2025).
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina (Anmat) ha concedido a Pharma Mar y a su socio Adium Pharma la aprobación condicional para comercializar en el país su medicamento Zepzelca.
