A Xunta destinará 100 millóns a comprar tratamentos de Janssen e BMS contra o mieloma múltiple.
O Goberno galego adquirirá as costosas terapias CAR-T denominadas Abecma e Carvykti, coas que espera atender a 250 pacientes.
El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, y el presidente de la Xunta, Alfonso Rueda / David Cabezón / Xunta
Comentarios
A Xunta volverá a destinar unha gran suma de diñeiro a adquirir as custosas terapias avanzadas CAR-T, onde se sitúan algúns dos medicamentos máis custosos financiados pola Seguridade Social. Alfonso Rueda anunciou tras o Consello da Xunta deste luns que empregarán case 100 millóns de euros en adquirir Abecma e Carvykti, o primeiro producido por BMS, farmacéutica con sede en Nova York, e o segundo por Janssen, filial dun dos maiores grupos do sector, Johnson & Johnson.
A previsión é que estes tratamentos permitan atender a 250 persoas afectadas por mieloma múltiple, o segundo tumor hematolóxico máis frecuente en Galicia. O esforzo tradúcese nunha investimento de case 400.000 euros por paciente, o que dá unha idea do custo destes tratamentos. O ano pasado, o Goberno galego tiña reservados outros 127 millóns (aprobados en decembro de 2023) para terapias de Novartis e Gilead (Kymriah e Yescarta) os primeiros tratamentos CAR-T que aprobou a Axencia Europea do Medicamento.
O acordo marco autorizado polo Consello terá unha duración inicial de dous anos e poderá ser prorrogado por dous anos máis. O orzamento estimado achégase aos 100 millóns para os catro anos máximos de vixencia, incluída a posible prórroga. Ata a data, a Xunta destinou algo máis de 20 millóns a este tipo de terapias avanzadas CAR-T, que beneficiaron a 138 pacientes.
Primeiro tratamento en Europa
As terapias CAR-T fundaméntanse na reprogramación en laboratorio dos linfocitos T do sistema inmunitario para que, unha vez modificados e inoculados, recoñezan e destrúan as células cancerosas. Este tipo de tratamentos están considerados un dos maiores avances oncolóxicos dos últimos anos, pois presentan porcentaxes elevados de efectividade en cancros agresivos e contra os que a quimioterapia non é eficaz.
A Axencia Europea do Medicamento (EMA) avalou o uso de Abecma en 2021. Coa aprobación posterior da Comisión Europea converteuse na primeira terapia CAR-T contra o mieloma múltiple en Europa. Carvykti recibiu luz verde do organismo o ano seguinte, en 2022, e pouco despois conseguiu a autorización condicional da Comisión.
