Ciudadanos denuncia “trabas burocráticas” del Gobierno al Aplidin de Pharma Mar

Ciudadanos registra una pregunta en el Congreso sobre la supuesta “ralentización” por parte del Ministerio de Sanidad al desarrollo del fármaco, respaldado por un estudio científico que destaca su eficacia

Aplidin

Imagen de archivo del Aplidin, el fármaco de Pharma Mar contra el coronavirus

El grupo parlamentario de Ciudadanos en el Congreso de los Diputados ha registrado una pregunta al Gobierno, para ser respondida por escrito, sobre supuestas “trabas burocráticas” que estarían ralentizando el desarrollo del Aplidin, el medicamento de Pharma Mar que combate el coronavirus en pacientes ya infectados.

La petición del grupo de Inés Arrimadas se conoce un día después de que la farmacéutica de origen gallego haya despuntado en el IBEX tras darse a conocer un estudio científico publicado en la revista Science que respalda el potencial del Aplidin y en el que se recomienda que se amplíen los ensayos clínicos con el medicamento que, en un inicio, estaba proyectado para la lucha contra el cáncer.

Según ese estudio, en el que participa, entre otros, el virólogo español Alfonso García Sastre, el medicamento, tratado en dos tipos de animales distintos, demostró la reducción de la replicación viral, con una disminución del 99% en las cargas virales en el pulmón de los animales tratados com plitidepsina.

«Acelerar los procesos burocráticos»

Indica Ciudadanos que, pese a que Pharma Mar ha afirmado que ha enviado la documentación necesaria a la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS) para la autorización de los inicios del ensayo en fase 3, por parte del Ministerio de Sanidad “se ha comunicado que todavía no se ha producido la presentación formal por parte de la empresa para la autorización del ensayo clínico”.

La formación naranja pregunta al Gobierno central si contempla la posibilidad de aprobar algún protocolo para “acelerar los procedimientos burocráticos” necesarios para que continúen los ensayos del Aplidin de forma segura y si existe algún procedimiento extraordinario para casos de extrema necesidad o de emergencia sanitaria para acelerar la aprobación de medicamentos y productos sanitarios por parte de la AEMPS.