Ensayos

El fármaco de Pharmamar es 2.800 veces más eficaz que el remdesivir

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La farmacéutica Boryung, socia de la española PharmaMar, presenta resultados prometedores en ensayos clínicos en Corea del Sur

Barcelona, 02 de julio de 2020 (18:35 CET)

La ciencia avanza sin descanso para frenar al coronavirus, y muchas de sus líneas de investigación dan frutos. La farmacéutica PharmaMar anunció este jueves que su socio en Corea del Sur –Boryung Pharmaceutical– ha presentado resultados de estudios in vitro con un anticancerígeno de la empresa española como tratamiento contra el coronavirus SARS-CoV-2. 

El hallazgo dejó un resultado sorprendente: un rendimiento antivieral mucho mayor que el remdesivir de la estadounidense Gilead. De confirmarse este resultado, el nuevo medicamento suplantaría al hasta ahora fármaco más eficaz para tratar la Covid-19 grave. 

Según los datos obtenidos en el estudio contra el nuevo coronavirus –y que ha avanzado Reuters–, la plitidepsina –Aplidin, en su nombre comercial– respondería con un resultado antiviral 2.400 y 2.800 veces mayor que el Remdesivir en el modelo de célula “Vero” –una célula de riñón de mono– y unas 80 veces mayor que el Remdesivir en el modelo de célula “Calu-3” –célula de pulmón humano–.

Ensayos clínicos

La farmacéutica explicó en un comunicado que "con estos datos de actividad antiviral tan potente se espera reducir la progresión de la enfermedad a un Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA) en los pacientes hospitalizados con neumonía por Covid-19, junto con una rápida mejoría de los síntomas”. 

Por su parte, la farmacéutica Boryung ha anunciado que ya se están preparado los ensayos clínicos con plitidepsina en Corea del Sur, y que tiene como objetivo comenzarlos en el tercer trimestre de 2020. Además, la farmacéutica anunció el inicio del ensayo clínico de APLICOV-PC con plitidepsina (Aplidin) para el tratamiento de pacientes con Covid-19 en España en abril de 2020. 

Antecedentes

La plitidepsina ya se comercializa como fármaco para tratar el mieloma múltiple en Australia, y su perfil de seguridad en el ser humano se confirmó en cientos de pacientes en varios ensayos clínicos en Europa y Estados Unidos. El producto con la dosificación terminada ya está disponible para los ensayos clínicos.

En 2016, PharmaMar y Boryung Pharmaceutical firmaron un acuerdo de licencia para comercializar el fármaco antitumoral de origen marino, plitidepsina, en Corea del Sur. Según los términos del acuerdo, PharmaMar conserva los derechos exclusivos de producción y suministra el producto terminado a Boryung Pharmaceutical para su uso comercial.


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