La Comunidad Valenciana se suma a la retirada del lote de Astrazeneca investigado

La Conselleria d Salut asegura que la existencia de suficientes dosis de Astrazeneca a permitirá continuar con el plan de inmunización sin retrasos añadidos

Una trabajadora de la consellería de Sanidad de la generalitat Valenciana, descarga el primer lote de vacunas a su llegada a la residencia Casa Retino El Salvador, en Torrent (Valencia) / EFE

Una trabajadora de la consellería de Sanidad de la generalitat Valenciana, descarga el primer lote de vacunas a su llegada a la residencia Casa Retino El Salvador, en Torrent (Valencia) / EFE

La Comunidad Valenciana se ha sumado al grupo de regiones y países que, por precaución, han decidido retirar un lote de Astrazeneca, el ABV5300, sobre el que se investiga si está relacionado con casos de tromboembolismo. No obstante, la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública ha asegurado que seguirá con el programa de vacunación previsto y que la existencia de suficientes dosis del laboratorio británico permitirá continuar sin retrasos añadidos.

El plan diseñado en la Comunidad incluye la administración de las tres vacunas que actualmente hay en el mercado: Pfizer, Moderna y Astrazeneca. Desde Salud Pública han explicado, a través de un comunicado recogido por Europa Press, que «hay suficientes dosis de AstraZeneca para vacunar a los 116.032 profesionales de la educación sin necesidad de utilizar las vacunas de este lote» por lo que quedan en reserva.

«Hay suficientes dosis de AstraZeneca para vacunar a los 116.032 profesionales de la educación»

El texto recuerda que el Comité para la Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento ha señalado que no hay evidencias de que la administración de la vacuna frente a la Covid-19 de AstraZeneca haya sido la causa de los acontecimientos tromboembólicos que han motivado medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea de forma preventiva.

Por lo tanto, Las alteraciones de coagulación y, entre ellos, los acontecimientos tromboembólicos, no se han establecido como una posible reacción adversa de esta vacuna y no figuran como tal en la ficha técnica del medicamento.

Los beneficios de la vacuna superan a los riesgos

El Comité, del que forma parte la AEMPS, considera que los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos y puede seguir administrándose mientras se finaliza la evaluación detallada de lo ocurrido.

Una anciana de la residencia Casa Retino El Salvador, en Torrent (Valencia), espera a ser vacunada contra el Covid-19, hoy domingo 27 de Diciembre. EFE/Kai Försterling
Una anciana de la residencia Casa Retino El Salvador, en Torrent (Valencia), espera a ser vacunada contra la Covid-19. EFE/Kai Försterling

Este lote se ha distribuido en 17 países de la Unión Europea, incluido en España. La AEMPS, por tanto, y tal y como ha manifestado en su comunicación previa y en línea con lo informado recientemente por la EMA, considera que no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre el lote ABV5300 de la vacuna de AstraZeneca. Así, podrá seguirse con el plan de vacunación previsto para estas unidades.

«Es mucho peor la enfermedad que un posible efecto adverso que no está claro que lo sea»

En este sentido, el jefe del Área de Investigación en Vacunas de Fisabio, Javier Díez, ha declara que en el Comité de Seguridad de las Vacunas de la Agencia Europea del Medicamento se llegó a la conclusión de que “no había pruebas científicas que indiquen que estos casos de tromboembolismo están producidos por la vacuna«.

De este modo, Díez ha apuntado que se aconseja mantener los programas de vacunación con esta vacuna ya que siempre es mucho peor no vacunarse que vacunarse». «Es mucho peor la enfermedad que un posible efecto adverso que no está claro que lo sea», ha aseverado.